急性多灶性缺血性脉络膜病变（acute mulfocal ischemic choroidophathy，AMIC），也称为急性后极部多发性鳞状色素上皮病变（acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy，APMPPE）。随着ICGA技术的进展和应用，明确了病变为脉络膜毛细血管前小动脉急性闭塞，继发RPE损害，故称为AMIC。好发于青壮年，报道的发病年龄从22～57岁不等；无明显性别倾向，多为双眼，可先后发病。特点为起病急，突然视力下降，病程多为6周～3个月。一般视力预后良好，有自愈倾向。很少复发，一旦复发，视力预后较差。病因不清，但普遍认为与病毒感染、免疫因素引起的血管炎密切相关。患者可伴发有葡萄膜炎、视网膜血管炎以及大动脉炎、中枢神经系统病变、糖尿病等预后不良的全身疾病。