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布-加综合征

布-加综合征简介

布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)由肝静脉流出道阻塞所引起,阻塞可发生于从小肝静脉(Hepatic veins,HV)至肝后段下腔静脉(Inferior vena cava,IVC)入右心房口处的任何部位,但要除外由心脏疾病引起的肝静脉流出道阻塞及肝窦阻塞综合征(Sinusoid obstruction syndrome,SOS)。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:布-加综合征
  • 发病部位:肝脏
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:20—40岁,男女之比为1.2/1到2/1
  • 发病原因: 近年研究发现布-加综合征的病因及发病机制非常复杂,随国家、地域及病理类型不同而有显著差异。在西方国家的病因研究中,凝血机制异常导致的血液高凝状态被认为是主要的致病因素,其中骨髓增殖异常性肿瘤是
  • 相关症状: 主要为下腔静脉阻塞症状和/或门静脉高压症状,但表现各不相同,包括有:下肢浅静脉曲张、活动后足踝部肿胀、下肢肿胀色素沉着、慢性溃疡、腹部不适或疼痛、上消化道出血、黑便或顽固性腹水黄疸等,还有的表
  • 相关疾病:

诊疗知识

  • 就诊科室:神经内科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法: 由于东西方国家病因及病变分型不同,所以治疗方式也不同。西方国家的患者多为肝静脉急性血栓形成引起的闭塞,主要采用抗凝及TIPS(经颈肝内门体分流术)治疗,单纯开通(球囊扩张伴或不伴支架置入)治疗

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