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巨人症与肢端肥大症简介
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。
基础知识
- 是否属于医保：
- 别名：巨人症与肢端肥大
- 发病部位：颅脑
- 传染性：无传染性
- 高发人群：所有人群
- 发病原因： 一、发病原因 内分泌系统中，甲状腺、肾上腺、甲状旁腺早期可见增生和腺瘤，性腺早期增生，继以萎缩，晚期甲状腺、肾上腺亦萎缩。胸腺呈现持久性增大。内脏中心、肝、胰、胃、肺、脾等皆巨大，肠增
- 相关症状： 一、GH 瘤和GH 过度分泌表现 （一）身高 1﹒长骨纵向生长加速，身高＞正常值的2.0SD。 2﹒身高＞1.8m（女性）或2.0m（男性）。
- 相关疾病： 巨人症与肢端肥大症并发症 1.部分患者可因软组织增生，压迫正中神经，导致腕管综合征，表现为正中神经在腕管内受压时，出现正中神经分布区域感觉障碍，手指水肿，皮肤紧张、发亮及鱼际收
诊疗知识
- 就诊科室：内分泌内科
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 治疗周期：
- 治疗方法： 一、手术治疗 1﹒经颅垂体瘤摘除术。 2﹒经蝶垂体瘤切除术。 3﹒手术禁忌证 ①鼻部感染、蝶窦炎、鼻中隔手术史（相对禁忌）；②巨大垂体腺瘤侵入海
