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巨人症与肢端肥大症

巨人症与肢端肥大症

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~4 详细>>
  • 别名:巨人症与肢端肥大
  • 发病部位:颅脑
  • 传染性:无传染性
  • 治愈率:
  • 高危人群:所有人群
  • 典型症状: 一、GH 瘤和GH 过度分泌表现
    (一)身高
    1﹒长骨纵向生长加速,身高>正常值的2.0SD。
    2﹒身高>1.8m(女性)或2.0m(男性)。
    [详细]
  • 相关疾病: 巨人症与肢端肥大症并发症
    1.部分患者可因软组织增生,压迫正中神经,导致腕管综合征,表现为正中神经在腕管内受压时,出现正中神经分布区域感觉障碍,手指水肿,皮肤紧张、发亮及鱼际收 [详细]
  • 是否属于医保:
  • 挂号的科室:内分泌内科
  • 治疗周期:
  • 治疗费用:
  • 治疗方法: 一、手术治疗
    1﹒经颅垂体瘤摘除术。
    2﹒经蝶垂体瘤切除术。
    3﹒手术禁忌证 ①鼻部感染、蝶窦炎、鼻中隔手术史(相对禁忌);②巨大垂体腺瘤侵入海[详细]
  • 发病原因: 一、发病原因
    内分泌系统中,甲状腺、肾上腺、甲状旁腺早期可见增生和腺瘤,性腺早期增生,继以萎缩,晚期甲状腺、肾上腺亦萎缩。胸腺呈现持久性增大。内脏中心、肝、胰、胃、肺、脾等皆巨大,肠增 [详细]
  • 临床表现: 巨人症与肢端肥大症检查
    1.实验室基本检查
    (1) 血清GH:
    人GH呈脉冲式分泌,具昼夜节律分泌特征,但受运动、应激及代谢变化[详细]

巨人症与肢端肥大症

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