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巨人症与肢端肥大症

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～4 详细>>

别名：巨人症与肢端肥大
发病部位：颅脑
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：一、GH 瘤和GH 过度分泌表现
（一）身高
1﹒长骨纵向生长加速，身高＞正常值的2.0SD。
2﹒身高＞1.8m（女性）或2.0m（男性）。
[详细]
相关疾病：巨人症与肢端肥大症并发症
1.部分患者可因软组织增生，压迫正中神经，导致腕管综合征，表现为正中神经在腕管内受压时，出现正中神经分布区域感觉障碍，手指水肿，皮肤紧张、发亮及鱼际收 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：内分泌内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：一、手术治疗
1﹒经颅垂体瘤摘除术。
2﹒经蝶垂体瘤切除术。
3﹒手术禁忌证 ①鼻部感染、蝶窦炎、鼻中隔手术史（相对禁忌）；②巨大垂体腺瘤侵入海[详细]
发病原因：一、发病原因
内分泌系统中，甲状腺、肾上腺、甲状旁腺早期可见增生和腺瘤，性腺早期增生，继以萎缩，晚期甲状腺、肾上腺亦萎缩。胸腺呈现持久性增大。内脏中心、肝、胰、胃、肺、脾等皆巨大，肠增 [详细]
临床表现：巨人症与肢端肥大症检查
1.实验室基本检查
(1) 血清GH：
人GH呈脉冲式分泌，具昼夜节律分泌特征，但受运动、应激及代谢变化[详细]

巨人症与肢端肥大症

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