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迟发性运动障碍

1.血电解质,药物,微量元素及生化检查:,有助于病因诊断及分类。
2.CT或MRI检查:对鉴别诊断有意义。
3.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT):可显示脑部某些生化代谢情
1.血电解质,药物,微量元素及生化检查:,有助于病因诊断及分类。
2.CT或MRI检查:对鉴别诊断有意义。
3.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT):可显示脑部某些生化代谢情况,对诊断颇有意义。
1.药源性Parkinson综合征:因DR被抗精神病药占据或阻滞,内源性DA不能与DR结合,虽亦有服抗精神病药史,但不自主运动表现肌强直,运动减少及动眼危象等。
2.Huntington病:根据遗传史,舞蹈症及痴呆等三主征,与TD不难鉴别,HD患者亦常用抗精神病药,若出现静坐不能或重复刻板不自主运动提示并发TD。
3.Meige综合征:是常见的口部运动障碍,完全型除口,下颌肌张力障碍,尚有眼睑痉挛;非完全型只有口面,舌,咽和下颌肌张力障碍,或仅有原发性眼睑痉挛;无服抗精神病药史。
4.扭转痉挛:表现快速,刻板重复的不自主运动,无服用抗精神病药史。

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