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1987年发现神经纤维瘤病Ⅰ型者,是由于第17对染色体的基因缺失。同年发现神经纤维瘤病Ⅱ型者是由于第22对染色体长臂基因缺失,因而为一种家族遗传性先天性疾患。
1987年发现神经纤维瘤病Ⅰ型者,是由于第17对染色体的基因缺失。同年发现神经纤维瘤病Ⅱ型者是由于第22对染色体长臂基因缺失,因而为一种家族遗传性先天性疾患。
肉眼:无包膜病灶内含有纺锤形细胞交错,呈囊状分散于黏液样基质内。病灶内有很多细胞和基质;若见到有丝分裂及异型性,则提示恶性变。
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