金黄色葡萄球菌TSS的女性患者常在月经期1～6天发病，非经期发病患者发病前有流产、手术、感染等。症状为突发高热（体温≥38.9℃）、皮疹、发病后1～2周掌跖脱屑、低血压、3个或3个以上器官功能

金黄色葡萄球菌TSS的女性患者常在月经期1～6天发病，非经期发病患者发病前有流产、手术、感染等。症状为突发高热（体温≥38.9℃）、皮疹、发病后1～2周掌跖脱屑、低血压、3个或3个以上器官功能衰竭。胃肠道（呕吐、腹泻）、肌肉（肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶升高）、黏膜（黏膜和眼结合膜充血肿胀）、肾脏（无菌性脓尿，肌酐、尿素氮升高）、肝脏（天冬氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转移酶升高）、中枢神经（定向障碍）及血液系统（血小板<100×109/L）均可受累。
皮疹起于躯干部，为弥漫性猩红热样皮疹，向心性分布，也可以出现黏膜、眼结合膜充血肿胀，草莓舌，掌跖出现水肿性红斑，全身非凹陷性水肿。皮疹出现后1～2周可出现脱屑，特别是掌跖部位。50%的中毒性休克综合征患者病后2～3个月有非永久性脱发和指甲脱落。
β-溶血性链球菌引起的TSS表现为低血压和2个（或2个以上）下列器官受累：肾功能受损、凝血功能障碍、肝脏损害、急性呼吸窘迫综合征、广泛红色斑疹（可引起脱屑）、软组织坏死（肌炎或坏疽）等。
TSS经过适当的治疗，多数患者可以完全康复，也有少数患者可出现肾功能下降、疲乏无力、肌肉关节疼痛、感觉异常等。

斑丘疹;头痛;神志模糊;斑疹;嗜睡;氮质血症
一、症状：
起病突然，伴持续高热(39~40.5℃)，头痛，咽喉痛，非化脓性结膜炎，深度嗜睡，间歇性神志模糊而无局灶性神经系统体征，呕吐，大量水泻和弥漫性日晒样红皮病。该综合征可在48小时内进展到直立性低血压，昏厥，休克和死亡。在起病后第3日和第7日之间，可发生皮肤落屑并导致表皮剥脱，尤见于手掌和足底的皮肤。
其他器官也常受累，可引起轻度非溶血性贫血，以未成熟粒细胞为主的中等度白细胞增多以及早期的血小板减少和随后的血小板增多。虽然临床上有重要意义的出血现象罕有发生，但凝血酶原时间和部分凝血时间却有延长倾向。在疾病的第1周，化验常可发现肝功能异常(肝炎)和横纹肌溶解。心肺受累也可发生，表现为周围水肿和肺水肿(中央静脉压异常低，提示成人呼吸窘迫综合征)，尤其在儿童可发生严重低血压和肢体血灌流量不足，并且几乎都有肾功能异常，其特征为尿量排出减少以及血尿素氮和肌酐增多。
中毒性休克综合征类似Kawasaki综合征，但可根据临床表现予以鉴别。Kawasaki综合征一般发生于5岁以下的儿童，不引起休克，氮质血症或血小板减少，皮疹为斑丘疹。其他还应考虑鉴别的有猩红热，Reye综合征，葡萄球菌性烫伤皮肤综合征，脑膜炎球菌菌血症，落矶山斑疹热，钩端螺旋体病和病毒性出疹性疾病。这些疾病可根据特异性的临床表现，培养和血清学试验加以排除。
多见于既往体健、月经第1～6天的青年女性，尤其经期应用卫生棉塞者，但也可发生于绝经期妇女、男性及儿童。少数病人发病前有全身不适、低热、肌痛或呕吐等前驱症状。发病急剧，多有突发性高热，体温可高于38.9℃，常伴有畏寒。低血压常于发热72h内发生，成人收缩压低于90mmHg，有直立性晕厥或休克。
皮疹可发生于第一天，最常见的表现为广泛的红斑，在3天内消退。也可发生猩红热样皮疹和丘脓疱疹，手足明显肿胀。可有广泛的黏膜红斑、结膜下出血、口腔、食道、阴道和膀胱黏膜溃疡。多伴有瘙痒。有时可发生水疱和大疱、斑丘疹、紫癜。脱屑具有高度特征性，发生于起病后10～21天，可局限于指端或累及整个掌跖皮肤或泛发。可逆性斑状脱发或休止期脱发、甲横嵴和甲部分脱失是晚期非特异性表现。
多器官系统损害出现较多。胃肠系统损害有呕吐、腹泻;肌肉系统损害有肌痛、肌酸磷酸激酶升高;肾脏系统损害有肾功能衰竭，尿肌酐升高，血尿素氮升高;肝脏损害有胆红素、ALT、AST升高;血液系统损害有血小板小于10万/mm3;中枢系统损害有定向障碍或意识改变等。
二、诊断：
1.突发高热。
2.皮疹常为弥漫性红色斑疹。
3.发病后1～2周出现皮肤脱屑。
4.低血压或直立性晕厥。
5.全身至少有3个或3个以上器官受损。
6.血、咽拭子、脑脊液细菌培养阴性，亦可阳性。以上各点均符合，可以确诊。缺某一项则视为可疑病例。
与成人川崎病、葡萄球菌性猩红热鉴别。应做血、阴道及鼻腔分泌物、尿等培养，以观察有无金黄色葡萄球菌，并排除其他病原菌感染的可能。