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嗜铬细胞瘤

家族遗传,常染色体显性遗传

大多数嗜铬细胞瘤的发生没有明确的原因,也没有家族史。然而,约1/3或1/4的嗜铬细胞瘤是遗传疾病的一部分,例如:多发性内分泌瘤病(MEN),von Hippel-Lindau综合征(VHL),Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)。 这些病症会导致许多肿瘤发展,例如,MEN患者通常同时有甲状腺和甲状旁腺(甲状腺附近的微小腺体,调节钙水平)肿瘤。这些疾病可以遗传。通常为常染色体显性遗传,这意味着只要父母之中一人携带该种致病基因,便可传递给下一代。还有一些其他罕见的嗜铬细胞瘤的遗传原因。如果被诊断为嗜铬细胞瘤,医生可能会建议进行基因检测。

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