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霍奇金淋巴瘤病因至今不明，约50%患者的RS细胞中可检出EB病毒基因组片段。已知具有免疫缺陷和自身免疫性疾病的患者霍奇金淋巴瘤发病危险增加。
霍奇金淋巴瘤病因至今不明，约50%患者的RS细胞中可检出EB病毒基因组片段。已知具有免疫缺陷和自身免疫性疾病的患者霍奇金淋巴瘤发病危险增加。
HL好发生于颈部淋巴结，其次是腋下或腹股沟、纵隔和主动脉旁淋巴结。原发于结外淋巴组织的HL很罕见。首发症状是局部淋巴结的无痛性、进行性肿大。晚期可累及脾、肝和骨髓等器官，以脾脏受累最多见。
大体改变
受累淋巴结肿大，随着病程进展，相邻的肿大淋巴结彼此粘连、融合，直径可达到10cm以上，不活动。若发生在颈淋巴结时，可形成包绕颈部的巨大肿块（图10-14）。随着纤维化程度的增加，肿块质地由软变硬。肿块常呈结节状，切面灰白色，呈鱼肉样。
现一般认为霍奇金淋巴瘤的发病与感染及免疫因素有重要关系。如检测患者的血清发现，患者血液内抗EB病毒的抗体滴度很高，且电子显微镜下观察淋巴结可见到EB病毒的颗粒。提示霍奇金淋巴瘤与EB病毒有一定关系。当免疫功能低下时，也易发生淋巴瘤。此外，环境中的理化因素以及遗传因素也有不可忽视的作用。
