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颅咽管瘤
颅咽管瘤
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文章解读
颅咽管瘤
颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤,在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童,成年人较少见,好发于鞍上,占整个颅内肿瘤的5~7%,占儿童颅内肿瘤的12~13%,其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍,尿崩症以及
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别名:
鞍上囊肿;造釉细胞瘤;埃尔德海姆瘤;垂体管瘤;腊特克瘤
发病部位:
颅脑
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
以6~14岁最多见
典型症状:
颅咽管瘤可见于任何年龄,但以6~14岁最多见,大多数颅咽管瘤呈间歇性生长,故总体上看肿瘤生长较慢,其症状发展也慢;少数颅咽管瘤生长快速,其病情进展亦较快,其临床表现包括以下几个方面:肿瘤占位效应及阻塞
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相关疾病:
颅咽管瘤生长缓慢,病程较长,主要损害视丘下部及周围的结构,引起内分泌功能紊乱,视力,视野损害和颅内压增高,治疗以手术为主,常见术后并发症如下:1.中枢性高热患者高热持续不退,呈昏迷状态,预后较差,
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是否属于医保:
挂号的科室:
肿瘤科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
由于肿瘤对周围重要结构的浸润压迫以及手术可能产生的影响,术前及术后均要检查下丘脑垂体轴、肾上腺功能及水、电解质平衡等。治疗原则是能够完全切除的肿瘤应尽量完整切除;体积大的肿瘤或与周围组织粘连严重时可做
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发病原因:
1.遗传因素本病为先天性疾病,生长缓慢,正常胚胎发育时,Rathke囊与原始口腔相连接的细长管道即颅咽管,此管随胚胎发育而逐渐消失,Rathke囊前壁的残余部分,前叶结节部,退化的颅咽管的残存鳞状上
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临床表现:
1.生长激素(GH)测定和GH兴奋试验颅咽管瘤患者血清GH值降低,且对胰岛素低血糖、精氨酸、左旋多巴等兴奋试验,无明显升高反应。2.促性腺激素(GnH)尿促性素(FSH)、黄体生成素(LH)测定和
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颅咽管瘤
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