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进行性多灶性白质脑病

进行性多灶性白质脑病是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。本病易见于艾滋病和恶性血液系统疾病如：霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等等器官移植患者，合并自身免疫系统疾病患者等。表现为肢体瘫痪、失明、共济失调等,终致痴呆。详细>>

别名：进行性多灶性白质脑病
发病部位：颅脑
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：由于大脑半球多灶性病损，临床症状和体征表现为多种多样。两侧大脑半球的病变程度可不相同，可一侧重另一侧轻。本病多隐匿起病，但病情进展迅速，早期常见的体征是一个肢体或一侧肢体无力、构音困难、视力障 [详细]
相关疾病：一、并发症：
[详细]

是否属于医保：
挂号的科室：神经外科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：目前尚无针对JC病毒的特异性抗病毒药物或治疗方法。有关西多福韦及阿糖胞苷的疗效尚有诸多争议,甲氟唆在体外也有抗病毒能力,且能透过血一脑屏障,部分病例治疗有效。对合并HIV感染的患者,高效抗逆转[详细]
发病原因： PML总是发生于细胞免疫反应缺陷的患者。PML患者脑组织的胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。
[详细]
临床表现：一般血、尿、便及血液生化检查均属正常范围。脑脊液通常无特殊所见。脑电图常呈现非特异性弥漫性或局灶性慢波。头颅CT扫描可见皮质下白质有多数低密度灶，无占位效应，也不被强化。MRI也显示白质内多数[详细]

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