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脑病合并内脏脂肪变性综合征
瑞氏综合症(Reye Syndrome),是由脏器脂肪浸润所引起的以脑水肿和肝功能障碍为特征的一组症候群,又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。1963年由Reye首先报道,多发生在6个月~15岁的幼儿或儿童,平均年龄6岁,罕见于成年人。本病病因不明,多认为与病毒感染有关,如流感病毒,柯萨奇病毒,疱疹病毒
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- 别名:瑞氏综合征
- 发病部位:颅脑,肝
- 传染性:无传染性
- 治愈率:
- 高危人群:多见于6个月~15岁儿童
- 典型症状: 典型的临床表现和分期见下。 1﹒前驱期 多先有病毒性感染病史,如流感病毒B、水痘病毒感染等。前驱症状有发热、流涕、咳嗽、咽痛、头痛等上呼吸道感染或吐、泻等胃肠道 [详细]
- 相关疾病: [详细]
- 是否属于医保:
- 挂号的科室:小儿消化
- 治疗周期:
- 治疗费用:
- 治疗方法: 采取综合性治疗措施,以降低颅内高压、减轻脑水肿为重点,积极对症及支持,可降低病死率。 1﹒降低颅内高压 通过脑室直接测压或置压力传导仪于硬脑膜下持续记录颅内压力[详细]
- 发病原因: 虽迄今尚未完全明了,但已肯定与病毒感染和服用阿司匹林等有关。推测与病毒感染有关的依据为本病发病前有前驱的病毒感染病史。常见的有流感病毒、水痘病毒、其它报道也有与副流感病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒 [详细]
- 临床表现: 1﹒血象 周围血白细胞在脑病早期可高达50×109/L,以中性粒细胞占多数。 2﹒血液生化检查 丙氨酸转氨酶、门冬氨酸转氨酶一过性增高,达正常值3倍以上,而总胆红素多为[详细]