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脊髓神经鞘瘤
脊髓神经鞘瘤
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文章解读
脊髓神经鞘瘤
神经鞘瘤又称为Schwann瘤、神经瘤,起源于鞘膜的Schwann细胞,好发于20~40岁的中年人,男女性别无明显差异。为最常见的一种脊髓肿瘤,占椎管内肿瘤的23%~43%,Waltman等分析979例椎管内肿瘤,神经鞘瘤占29.9%,国内张福林报告564例中,神经鞘瘤占55%,管文清统计占47.3
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别名:
脊髓神经纤维瘤;脊髓许旺氏细胞瘤
发病部位:
脊髓
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
所有人群
典型症状:
背痛;感觉过敏;胀感;脊髓横贯损害 脊髓神经鞘瘤症状诊断 一、症状 病程大多较长,胸段者病史最短,颈段和腰段者较长,有时病程可超过5年以上。肿
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相关疾病:
脊髓神经鞘瘤并发症 脊髓神经鞘瘤如进行手术治疗,可能出现以下并发症: 1.硬脊膜外血肿 椎旁肌肉、椎骨和硬脊膜静脉丛止血不彻底,术后可形成血肿,造成肢体瘫痪加重,多在术
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是否属于医保:
挂号的科室:
神经内科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
良性神经鞘瘤的治疗主要为外科手术切除,绝大多数病例均可通过标准的后路椎板切开,肿瘤全切除而达到治愈,一般很少复发。恶性神经鞘瘤手术切除后宜辅助放射治疗。
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发病原因:
肿瘤形成的确切原因至今仍不明确,相当多的观点认为肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子改变所致。绝大多数椎管内神经鞘瘤完全位于硬脊膜内,10%~15%通过背侧神经根袖套向椎管外生长而形成哑铃型;
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临床表现:
1.脊柱平片直接征象是神经鞘瘤钙化斑阴影,较少见,间接征象是指肿瘤压迫椎管及其邻近骨质结构而产生的相应改变,包括椎弓破坏、椎弓根间距离加宽,甚至椎弓根破坏消失、椎体凹陷或椎间孔扩大等。2.椎管
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脊髓神经鞘瘤
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