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神经白塞病
神经白塞病
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文章解读
神经白塞病
神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征,又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病。
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别名:
神经白塞综合征
发病部位:
颅脑;口,眼
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
所有人群
典型症状:
1﹒Behcet病的各种系统性临床表现呈间断性出现,很少集中在一次发生。主要包括: (1)口腔溃疡:多发性口腔溃疡的发生率几乎为100%,位于唇、齿龈、颊、舌黏膜或咽、扁桃体、
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相关疾病:
神经白塞病并发症 除以上神经系统受累的表现外,患者有反复发作和缓解的口腔溃疡、生殖器溃疡和眼色素层炎;皮肤可有丘疹脓疱、丘疹结节或其他结节;同时还可累及全身多个脏器。
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是否属于医保:
挂号的科室:
神经内科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
1﹒急性期治疗静脉注射甲泼尼龙1000mg/d,持续5d;继而用1000mg静脉注射,每周重复1次,连续4周,同时口服甲泼尼龙32mg,1次/d。之后继续使用每日口服32mg甲泼尼龙数月,病情
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发病原因:
1﹒病因 本病的病因尚不清楚,可能是一种多系统损害的异质性疾病,高发病地区易感基因为 HLA B51(Mizuki et al 1997),提示本病具有遗传背景。多种因素包括某些微生物
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临床表现:
1﹒多数白塞病患者针刺反应阳性。HLA分型以B51,B5为主。抗ANA,ENA抗体及类风险因子(RF)等均阴性。 2﹒脑脊液检查2/3的病例脑脊液常规检查正常,部分病例蛋白及细胞数可增
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神经白塞病
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