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男性假两性畸形

假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化详细>>

别名：男性假两性畸形
发病部位：男性生殖
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：婴幼儿
典型症状：男性假两性畸形患者的社会性别为女性，乳房发育良好，阴毛和腋毛缺乏或稀少，外生殖器呈女性，大小阴唇发育幼稚，阴蒂不大，可有较短的盲端阴道，没有月经周期，没有子宫和宫颈；腹部、腹股沟或大阴唇内有睾 [详细]
相关疾病：
[详细]

是否属于医保：
挂号的科室：其他
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法： 1﹒性别选择
所有男性假两性畸形（包括完全性，不完全性睾丸女性化及其相关综合征）均应选择女性性别，进行女性矫形术，切除双侧发育不良的睾丸，因其极易发生性腺肿瘤或胚胎性肿瘤。外阴畸形矫治[详细]
发病原因：男性假两性畸形患者具有男性性腺和男性核型，但伴有不同程度的男性化缺乏，可分为睾酮生物合成不足、睾酮转化成双氢睾酮障碍、终末器官对双氢睾酮不敏感三方面原因。
睾酮（testosteron [详细]
临床表现：当疑为男性假两性畸形时，需进行染色体检查以明确性染色体的组成。此综合征的染色体核型为46，XY。如果雄激素水平高于正常男性，可判断为雄激素不敏感综合征。为进一步确诊，可进行雄激素受体基因检测。[详细]

男性假两性畸形

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