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狭颅症

狭颅症又称颅骨狭窄症（craniostenosis）或颅缝早闭（premature fusion of cranial suture）。颅骨系由多块小骨互相镶嵌而成，在出生时是彼此分开的，在骨与骨之间形成结实的纤维联合称为骨缝。正常儿童在6岁时可见到骨缝开始骨化，直至40岁左右才能完全骨化。不同颅缝详细>>

别名：狭颅症
发病部位：颅脑
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：狭颅症（stenocephalia）是由于先天性颅缝过早骨化闭合所致。可累及一个或多个颅缝。累及数目越多，头颅畸形越严重，由于颅缝过早骨化闭合，颅腔发育受限，脑发育随之受阻，并常导致颅内高压症 [详细]
相关疾病：狭颅症常合并身体其他部位的畸形，最常见者为对称性并指/趾畸形以及唇裂腭裂、面骨畸形、鼻骨塌陷、脊柱裂蝶骨小翼过度生长后鼻孔闭锁及鼻咽腔梗阻，硬腭增高，先天性心脏病及外生殖器异常等。狭颅症手术治 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：神经外科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：目的为扩大颅腔，缓解颅内压使脑组织能够正常发育，保护视力。均应尽早手术治疗，生后6月～1岁内施行手术效果较好，脑功能障碍和头颅畸形均可有明显改善。手术方法有两种方式：1．颅缝再造术：切除过早闭[详细]
发病原因：原因不明，Converse等学者认为本病是一种先天性发育畸形。但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关少 [详细]
临床表现：
[详细]

狭颅症

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