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特发性黄斑裂孔

特发性黄斑裂孔

特发性黄斑裂孔是眼部无明显相关的原发病变如屈光不正、外伤及其他玻璃体视网膜病变而出现的黄斑区神经上皮层的缺失。1869年Knapp首次对黄斑裂孔进行了描述,但直到近20年来黄斑裂孔才逐渐成为眼科领域较关注的疾病,尤其是近10年来,对特发性黄斑裂孔的发病机制及诊断治疗方面取得了较大的进步。特发性黄斑裂 详细>>
  • 别名:特发性黄斑裂孔
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 治愈率:
  • 高危人群:所有人群
  • 典型症状: 视力下降,视物中央暗和视物变形。
    [详细]
  • 相关疾病: 黄斑裂孔周围的囊样水肿、视网膜前膜形成,但发生视网膜脱离的机会很少。
    [详细]
  • 是否属于医保:
  • 挂号的科室:眼科
  • 治疗周期:
  • 治疗费用:
  • 治疗方法: 如早期成功地解除玻璃体牵引光感受器组织重新向心性聚缩视功能便会有较大程度的恢复和提高。但是也有学者提出不同的看法。手术治疗的目的不仅在于解除玻璃体牵引,防止裂孔进一步扩大,还可以促进裂孔边缘解[详细]
  • 发病原因: 特发性黄斑裂孔无明显可查的病因,排除眼底本身的疾患而出现的黄斑裂孔,占黄斑孔的大部分。在此类患者中,心血管病的发病率高,因此认为黄斑裂孔的发病可能与脉络膜缺血有关。另外发现在用雌激素治疗或者行 [详细]
  • 临床表现: 1.荧光素眼底血管造影检查荧光素眼底血管造影能清晰地显示黄斑区毛细血管拱环的形态已发生病变的小血管的变形、扭曲现象,以及来自病变区域的异常强荧光、荧光遮蔽或点状不规则状的荧光渗漏。在特发性黄斑[详细]

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