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朗格汉斯细胞组织细胞增生症
郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis，LCH)，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Chris
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- 别名：组织细胞增生症;莱特勒西韦综合征;汉-薛-柯综合征;骨嗜酸肉芽肿;细胞组织细胞增生症
- 发病部位：肺
- 传染性：无传染性
- 治愈率：
- 高危人群：青年人居多
- 典型症状： PLCH的临床表现存在很大的差异，1/4的患者没有呼吸道症状，因而容易漏诊，如果出现症状，最常见的是干咳和活动后呼吸困难。约1/3的患者伴有全身症状，如消瘦、乏力、发热、盗汗和食欲减退。当患者 [详细]
- 相关疾病： 一、并发症 ： 慢性中耳炎和外耳炎：颞骨乳突和岩状部位受累所引起。 眼眶部位肿块可引起突眼，视神经或眼球肌受侵犯导致视力减退或斜视。 骨质侵犯最常见的部位是扁骨(如颅， [详细]
- 是否属于医保：
- 挂号的科室：血液内科
- 治疗周期：
- 治疗费用：
- 治疗方法： 1、戒烟 戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失（图8a,b）。同时，戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑[详细]
- 发病原因： [详细]
- 临床表现： 1、胸片 PLCH早期，胸片表现为双肺边界不清的微结节或网结节浸润，以中上肺为著，肋膈角通常不受累（图4a）。囊状改变是疾病特征性的改变，可以与结节同时存在。PLCH终末期，可见多个直径在2[详细]
