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妊娠合并多囊肾

多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosom 详细>>

别名：妊娠合并多囊肾
发病部位：肾;女性生殖
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：孕妇
典型症状： 1﹒疼痛
腰痛或腹痛为最常见症状。大多为隐痛、钝痛，固定于一侧或两侧，可放射到腰背或下腹部。疼痛如突然加剧，常为囊内出血或继发感染。
2﹒血尿和蛋白尿
约有25%～50 [详细]
相关疾病：多囊肾可伴有其他脏器的多囊性病变，如多囊肝，偶尔在胰腺和卵巢出现囊肿，常合并有胃肠道、血管、心瓣膜的结构异常。
ADPKD也常累及肾外器官，引发多囊肝、胰管及胆管扩张、结肠憩室、颅内动 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：肾内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：多囊肾本身无特殊治疗方法，往往预后较差。近年来肾移植术的进展，使多囊肾的治疗前景明显好转。1.产前治疗妊娠合并多囊肾为高危妊娠，妊娠期易并发妊娠期高血压疾病、肾盂肾炎，故应定期检查与随访。除常[详细]
发病原因：病因尚不清楚，近来有认为是由已存在的肾小管憩室转变而来。胚胎发育过程中，肾曲细管与集合管或肾曲细管与肾盏全部或部分连接前肾脏发育终止，分泌的尿液排出受阻，肾小球和肾小管产生潴留性囊肿。
[详细]
临床表现： 1.尿常规早期尿常规无异常，中晚期可有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿，伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。2.尿渗透压测定病程早期即可出现肾浓缩功能受损表现。3.肾功能测定血清肌酐和尿素氮随肾代偿功[详细]

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