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地中海贫血

地中海贫血

地中海贫血是指血红蛋白中一种或多种珠蛋白肽链的合成受阻或完全抑制的血红蛋白病,属常染色体不完全显性遗传。 详细>>
  • 别名:地贫;海洋性贫血;珠蛋白生成障碍性贫血
  • 发病部位:血液血管
  • 传染性:无传染性
  • 治愈率:
  • 高危人群:所有人群
  • 典型症状: 一般分为3型:①轻型:通常无任何症状,血象亦无变化,少数可表现为轻度贫血和脾大;②重型:即所谓地中海贫血(为两个地中海贫血基因结合的纯合子),出生后数月即发病,有严重贫血、黄疸、肝脾肿大、骨关节疼痛、 [详细]
  • 相关疾病: 1.过量铁质积聚:长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得 [详细]
  • 是否属于医保:
  • 挂号的科室:血液内科
  • 治疗周期:
  • 治疗费用:
  • 治疗方法:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。
    1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
    2.红细胞[详细]
  • 发病原因: 珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”,ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继 [详细]
  • 临床表现: 1.外周血象
    2.骨髓象
    3.颅骨 X 线片[详细]

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