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原发性视网膜色素变性

视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）是一种视网膜进行性营养障碍所引起的病变，此种退变均系由遗传因素所决定，其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁遗传三种，以隐性遗传最多，显性遗传次之，性连锁遗传最少，家族史阴性的散发病例亦占有相当比例。在人类多条染色体上发现50多个致病基详细>>

别名：原发性视网膜色素变性
发病部位：眼
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状： 1﹒自觉症状
进行性夜盲是原发性视网膜色素变性最早出现的自觉症状。常起始于儿童或少年时期，并可早于眼底可见改变之前数年出现。开始时夜盲甚轻，患者并无自觉症状。随年龄增长，夜盲逐渐加重， [详细]
相关疾病：晚期最常见并发症为白内障，1%～3%继发青光眼。
【治疗】
1﹒西药及其他处理
多采用血管扩张剂及维生素A。早期眼外肌植入脉络膜下腔以图改善视网膜及视神 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：眼科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法： 1.电流刺激和干细胞疗法通过弱电流直接刺激视神经，一方面激活视神经细胞，增强视神经的生物电兴奋性；同时还可强力刺激眼内末梢血管束，极大地改善眼底组织的血液循环和供氧，从而使视神经纤维获得充分的[详细]
发病原因：本病为遗传性疾病，其遗传方式有常染色体隐性，显性与性连锁性遗传3种，以隐性遗传最多；显性遗传次之；性连锁遗传最少，但家族史阴性的散发性病例，亦占有相当数量，通过连锁分析，在人类多条染色体上发现 [详细]
临床表现：荧光眼底血管造影（FFA）可见脉络毛细血管萎缩，视网膜血管有闭塞。有时还可见到黄斑，后极部甚至周边部的荧光渗漏。
[详细]

原发性视网膜色素变性

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