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卡波西肉瘤
卡波西肉瘤
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文章解读
卡波西肉瘤
卡波西肉瘤又称为特发性多发性出血性肉瘤。约有30%的艾滋病患者发生卡波西肉瘤。出现紫色、红蓝色或深棕色斑丘疹、斑块和结节,也可形成溃疡。尤其常见于肢体末端,可伴有淋巴水肿。此病一般为惰性,淋巴结和内脏不常受累。可伴有造血细胞性恶性病变。地方性KS可有皮肤病变,病程较长。淋巴腺病型是地方性KS的一个亚
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别名:
多发性特发性出血性肉瘤;卡波氏肉瘤;卡波齐肉瘤
发病部位:
全身
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
艾滋病患者
典型症状:
卡波西肉瘤主要发生于皮肤。临床表现为皮肤多发性血管瘤样结节或斑块,呈弥漫性、浸润性或出血,局部发胀、疼痛、烧灼或发痒。通常肝脏受累为皮肤和内脏弥漫性病变的一部分,临床上表现发热、消瘦、贫血等。
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相关疾病:
一、并发症 : 病情缓慢进行时,新结节不断出现并逐渐增大,可发生溃疡,甚至发生坏疽,需要截肢,并发机会感染。
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是否属于医保:
挂号的科室:
心血管外科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
KS的发展因流行病学-临床类型和临床严重程度而异,同时受治疗的影响,包括手术、放疗和化疗。有广泛内脏器官受累的病例一般治疗反应差。
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发病原因:
1994年Chang等发现了人们长期以来寻找的KS感染因子,并将其命名为KS相关性疱疹病毒或人类疱疹病毒HHV-8。此病毒见于所有流行病学-临床类型的KS细胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、
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临床表现:
1.大体检查皮肤病变(斑点、斑块、结节)的直径从很小至数厘米。黏膜、软组织、淋巴结和内脏器官病变表现为大小不等的出血性结节,可互相融合。2.组织病理学KS的4种不同流行病学-临床类型在显微镜下
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卡波西肉瘤
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