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再生障碍性贫血

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血(再障)是由多种原因引起造血干细胞的数量减少和(或)功能异常,从而引起红细胞、中性粒细胞、血小板减少的一个综合病症,临床表现为贫血、感染和出血。病因包括药物、化学、物理因素和病毒感染等。滥用药物,特别是对造血系统有害的药物是再障的重要原因。急性再障预后较差。 详细>>
  • 别名:髓劳
  • 发病部位:骨髓;血液血管
  • 传染性:无传染性
  • 治愈率:
  • 高危人群:青壮年,男性多见
  • 典型症状: 主要临床表现为进行性贫血、出血及感染。分急性型和慢性型。
    (1)急性再障:起病急,发展迅速,表现为严重的皮肤黏膜出血,口腔血泡,呼吸道、消化道出血多见。多数病例眼底出血。如出血灶分布在头部常是颅内出血 [详细]
  • 相关疾病: 本病晚期主要并发症有颅内出血、心力衰竭、肺水肿以及各种严重感染,常因此而死亡。
    [详细]
  • 是否属于医保:
  • 挂号的科室:血液内科
  • 治疗周期:
  • 治疗费用:
  • 治疗方法:包括支持治疗和疾病针对性目标治疗两部分。支持治疗的目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症;目标治疗则是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞,如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。年龄<30岁,无特殊禁[详细]
  • 发病原因: 再障的发病可能和下列因素有关:
    1.药物是最常见的发病因素。
    2.化学毒物苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定,苯进入人体易固定于富含脂肪的组织,慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓,苯的骨髓毒性作用 [详细]
  • 临床表现: 1.血象呈全血细胞减少,少数病例早期可仅1系或2系细胞减少。贫血属正常细胞型,亦可呈轻度大红细胞。红细胞轻度大小不一,但无明显畸形及多染现象,一般无幼红细胞出现。网织红细胞绝对值和比例显著减少,中性粒[详细]

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