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先天性食管闭锁

食管任何一处发生关闭称之为食管闭锁。先天性食管闭锁是新生儿食管最常见的发育畸形，在胚胎3～4周发生。
【病因】
胚胎初期食管与气管都是由原始前肠发生。若胚胎在8周内发育不正常，会引起不同类型的食管畸形。高龄产妇易于发生，1/3食管闭锁患儿为早产儿。
【临床表现】
典型详细>>

别名：先天性食管闭锁
发病部位：食管
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：由于食管闭锁胎儿不能吞咽羊水，母亲常有羊水过多史，占19%～90%。小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。由于咽部充满黏稠分泌物，呼吸时咽部可有呼噜声，呼吸不畅。常在第一次喂奶或 [详细]
相关疾病：先天性食管闭锁并发症
早期预防、早期诊断并精心治疗是减少术后并发症的先决条件。并发症主要是吻合口瘘、狭窄、瘘复发，尤其应注意吻合口瘘的防治，因它是术后最常见和最危险的并发症。常见的并发 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：消化内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：先天性食管闭锁病例未经治疗，出生后数日即死亡。因此明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温。置病儿于半坐位，[详细]
发病原因：本病是一种先天性疾病，因胎儿发育过程受影响，未形成管形所致。目前具体的病因还不是非常明确。
[详细]
临床表现： 1.食管镜检查：经口或鼻腔放入食管镜，在上段食管盲端处即受阻不能通入胃内，或可看到封闭的食管。2.经口或鼻腔放入导管，经导管注入少量水溶性碘造影剂即可显示上段食管盲端的位置和长度，并可判明上段[详细]

先天性食管闭锁

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