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先天性视网膜劈裂

先天性视网膜劈裂症，又称X性连锁遗传性青年型视网膜劈裂症（XLRS），是一种少见的遗传性退行性致盲性眼病。多为男性，常双眼对称性发病，发生在视网膜神经上皮层本身的层间分裂，视力多低于0.3。其特点是中心视力差，乃由于视网膜神经上皮层囊样变性，神经纤维层的劈裂所致。多数患者从儿童时便出现视力差，但是往详细>>

别名：先天性玻璃体血管纱膜症;青年性视网膜劈裂症
发病部位：眼
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：
视力障碍;视野缺损;视力视野改变
一、症状
劈裂好发于下方眼底，特别是颞下方，从赤道部到远周边部呈巨大的囊样隆起，是分离了的视网膜内层，其后方边缘形成境界清晰的凸面， [详细]
相关疾病： 50%的患者出现周边部视网膜劈裂，也可发生视网膜脱离、玻璃体积血及色素改变。
[详细]

是否属于医保：
挂号的科室：眼科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：一、治疗：
本病病变几乎是静止的，所以无需治疗。手术不仅无效，反而有害。当并发视网膜脱离时，可施行巩膜环扎(seleral buchling)，当劈裂前壁破裂成圆扎时，有时可因视网膜血[详细]
发病原因：一、病因
先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传病。其成因有如下推测；一为视网膜最内层先天异常，特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷；二为玻璃体皮质异 [详细]
临床表现：一、检查：
1、询问家族史。
2.散瞳，虹膜顶压查眼底，排除外层视网膜裂孔或脱离。
[详细]

先天性视网膜劈裂

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