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先天性膈疝

先天性膈疝是由于胚胎发育异常，导致膈肌缺损，腹腔脏器疝入胸腔及肺发育不良。膈疝可对心肺功能、全身状况均造成不同程度的影响，是新生儿急危重症之一。据报道，CDH 发病率为1∶5000～1∶2000，其病死率可达40%～60%，主要死亡原因是CDH 合并的肺发育不良。
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别名：先天性膈疝
发病部位：纵膈
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：婴幼儿，多见于女性
典型症状：主要按疝的位置、大小、疝的内容物和疝入胸内脏器功能的变化而异。胸骨旁裂孔疝因裂孔较小，常在成年后才出现症状，主要表现为上腹部隐痛、饱胀不适、食欲不振、消化不良、间歇性便秘和腹胀，上述症状易被忽视而误诊 [详细]
相关疾病：１.肺功能异常：从总体上先天性膈疝患儿术后肺功能基本正常。但如果按照出生时肺发育不良情况以及肺损伤的程度将病儿分组分析时，发现那些术前需要强大呼吸支持和干预的患儿，约50%患儿存在肺通气功能减退或胸部 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：胸外科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：先天性膈疝一旦确诊，应尽早施行手术治疗，以免形成粘连或并发肠梗阻或肠绞窄。婴幼儿患者术前胃肠减压，以免在麻醉和手术过程中，肺部受压而导致严重通气功能障碍。胸骨旁裂孔疝采用高位腹部正中切口，作疝修补术。[详细]
发病原因：膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺损和薄弱点外，还与下列因素有关：①胸腹腔内的压力差异和腹内脏器的活动度;各种引起腹内压力增高的因素如弯腰，排便困难和怀孕等均可促使腹内脏器经膈肌缺损和薄弱部进入胸内。②随 [详细]
临床表现：１.胸片：
纵隔向健侧移位，胸腔内可见充气肠管，有时见肝，脾阴影，患侧肺明显受压，
２.胃肠道碘油造影检查：
更清楚了解疝入胸腔内肠管情况。[详细]

先天性膈疝

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