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先天性胆道闭锁

是先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因，病变可累及整个胆道，亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁常见，占85%～90%。详细>>

别名：胆道闭锁
发病部位：胆
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：女多于男，约1．5：1
典型症状： 1.患儿生后1～2周内表现多无异常。临床症状出现的时间和程度存在差异，一些患儿新生儿期即出现陶土样大便和日渐加深的黄疸;另一些患儿则相反，出现症状较晚，大便也只是呈现淡黄色，容易延误诊治;一些 [详细]
相关疾病：先天性胆道闭锁并发症
胆道闭锁首先引起肝脏改变，肝功能受损，晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血，不少患儿有脐疝或腹股沟疝。
术后并发症常威胁生命，最 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：消化内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。1.葛西手术手术方法包括三部分：①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝[详细]
发病原因：在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现：①第一次排出的胎粪常是正常色泽，提示早期的胆道是通畅的 [详细]
临床表现：现有的实验方法较多但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高。碱性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L呈持续性高水平或迅速增高状态。5′核苷酸酶在胆管增生越[详细]

先天性胆道闭锁

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