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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道19 详细>>

别名：先天性肠闭锁
发病部位：肠
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：新生儿外科多见
典型症状： 1﹒呕吐患儿生后即有呕吐，呕吐物多含有胆汁，量多。低位肠闭锁可吐出粪汁样物。
2﹒腹胀低位肠闭锁腹胀明显，高位肠闭锁仅见上腹饱胀且不明显。
3﹒便秘生后无胎便或仅有少量灰白色或 [详细]
相关疾病：常并发脱水、酸中毒，并发吸入性肺炎，肠穿孔时并发腹膜炎，气腹，休克等。并常并发其他先天性畸形：如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形，多指(趾)、尿 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：普通外科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：肠闭锁确诊后，应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后，立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过[详细]
发病原因：由于胚胎发育阶段空化不全所致。也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。肠闭锁一般分三种类型：1.肠腔内存在隔膜，使肠腔完全阻塞。2.肠管中断，两肠段间仅为一索状纤维带相连。 [详细]
临床表现：
[详细]

先天性肠闭锁

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