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先天性肝囊肿

先天性肝囊肿是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性发育异常，临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝及单发性肝囊肿。详细>>

别名：先天性肝囊肿
发病部位：肝
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：肝囊肿生长缓慢，临床上多无任何症状，囊肿增大后可出现压迫症状，并常引起上腹部钝痛。囊肿还可压迫胆道引起黄疸。
本病无特异性实验室诊断指标，但超声波检查的普及使肝囊肿很易被发现，辅以其他 [详细]
相关疾病：先天性肝囊肿并发症
并发症比较少见，最多见的症状是囊内出血，临床表现为突然剧烈的腹痛及囊肿增大。这种并发症几乎均见于50岁以上的妇女，但极少数病人腹痛则较为轻微，甚至没有，出血时超声下 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：肝胆外科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：一般多发性小囊肿无临床症状，不需治疗。局限性肝囊肿可行肝切除或囊肿切除。如囊肿巨大，症状明显并有破裂危险，可行囊肿部分切除或开窗术。如合并多囊肾，且肾功能不良者，缺乏有效治疗方法，预后不良。
[详细]
发病原因：病因尚不清楚。一般认为系起源于肝内迷走的胆管，是胚胎期肝内胆管和淋巴管发育障碍所致。也有认为可能是胎儿期患胆管炎，使肝内小胆管闭塞，近端小胆管逐渐扩张，或肝内胆管其他病变引起局部增生阻塞所造成 [详细]
临床表现： 1﹒实验室检查
常有贫血，伴感染时血象增高。血清白蛋白可有减低。
2﹒特殊检查
肝脏B 超是首选的诊断方法，必要时可选择CT 或MRI 以明确囊肿的位置、数目、大小等。[详细]

先天性肝囊肿

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