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先天性后鼻孔闭锁
先天性后鼻孔闭锁
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文章解读
先天性后鼻孔闭锁
先天性后鼻孔闭锁为一种先天性发育畸形,其病因尚不清楚,有胚胎发育时鼻颊膜遗留;颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块所堵塞,逐渐转化为膜性或骨性间隔;后鼻孔周围组织增生过多形成闭锁;环绕颊鼻膜的鼻突和腭突区异常发育等学说。本病尚有遗传倾向。闭锁可发生于单侧或双侧后鼻孔,单侧者多于双侧,约3 ∶2,单侧者约60
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别名:
先天性后鼻孔闭锁
发病部位:
鼻
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
新生儿
典型症状:
临床多见于婴幼儿,女性多于男性,男女比例为1∶2 或1∶3。单侧闭锁者症状较轻,表现为患侧鼻阻,鼻腔内潴留黏液性分泌物;双侧闭锁者出生后即可出现呼吸困难和发绀,不能吮奶,严重可发生窒息死亡。
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相关疾病:
常出现有咽部干燥、胸廓发育不良等。新生儿出现阵发生性紫绀及窒息,即闭口时呼吸困难,乃致紫绀、窒息,在张口啼哭时症状消退或缓解童年;在吮奶时症状加重,乃致以后营养不良。患儿无鼻呼吸功通能,常因肺
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是否属于医保:
挂号的科室:
鼻科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
1.一般紧急措施新生儿降生后,若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁,应按急诊处理,建立经口呼吸通道,保持呼吸通畅,防止窒息,维持营养。可取一橡皮奶头,剪去其顶端,插入口中,用面条系于头部固定,以利经口
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发病原因:
1.多数学者认为是胚胎期鼻颊膜或咽颊膜不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性、骨性或混合性,闭锁部间隔可以菲薄如纸,也可厚达12毫米,但多在2毫米左右。其间
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临床表现:
1.鼻内镜检查较大儿童用纤维光导鼻内镜或电子鼻咽镜放入前鼻孔边吸引分泌物边观察后鼻孔情况。此法不但可以诊断本病,而且可以获悉先天性鼻内型脑膜-脑膨出、鼻息肉、腺样体肥大,鼻腔异物、瘢痕性狭窄及
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先天性后鼻孔闭锁
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