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先天性主动脉缩窄
先天性主动脉缩窄
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文章解读
先天性主动脉缩窄
主动脉缩窄是一种先天性的局限性主动脉狭窄畸形。发病率在各类先天性心脏病中占5%~8%。
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别名:
先天性主动脉缩窄
发病部位:
胸部;血液血管
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
婴幼儿
典型症状:
主动脉缩窄(coarctation of the aorta,CoA)是指先天性降主动脉狭窄,常发生在左锁骨下动脉远端和动脉导管邻接处,占先心病的5%~8%,常合并动脉导管未闭、主动脉二瓣畸形
[详细]
相关疾病:
先天性主动脉缩窄并发症 主动脉缩窄常併有其它先天性心脏血管病变。最多见的有动脉导管未闭和双瓣叶型主动脉瓣,此外尚可併有主动脉瓣狭窄,心室间隔缺损,升主动脉发育不良和心内膜纤维弹性组织增
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是否属于医保:
挂号的科室:
胸外科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
先天性主动脉缩窄西医治疗 主动脉缩窄的治疗目的是切除狭窄段,重建主动脉正常血流通道,使血压和循环功能恢复正常。 主动脉缩窄病例併有其它先天性心脏血管畸形者,在婴幼儿时期即可呈现
[详细]
发病原因:
先天性主动脉缩窄病因 主动脉缩窄的发病机理尚未明确。Craigil与sklda曾认为最常见的伴于主动脉峡部的主动脉缩窄是由于动脉导管在闭合过程中,导管壁的平滑肌及纤维组织收缩,波及峡部
[详细]
临床表现:
· X 线胸片:后前立位(服钡)和左侧位。· 超声心动图:经胸,必要时经食管检查。 · MRI、CT 以及心血管造影按需选择应用。
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先天性主动脉缩窄
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