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三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁（Tricuspid Atresia）是由于先天性三尖瓣未发育，使右心房与右心室之间无直接通路，仅有一些纤维或肌性隔膜样组织代替应有的三尖瓣结构。详细>>

别名：三尖瓣闭锁
发病部位：心脏
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：青紫和心脏杂音为本病的主要临床表现。青紫的轻重和出现时间的早晚取决于病理类型和肺血流量。合并肺动脉口梗阻者，肺血流量较少，青紫出现早；半数以上在出生后不久出现青紫，如果未经治疗约80%于6个月 [详细]
相关疾病：三尖瓣闭锁并发症
三尖瓣闭锁的病人行Fontan手术后早期并发症有右心衰竭，胸腔渗液，肝脏肿大和腹水，大部份在一周内消退，但仍有持续胸膜渗液。大多数术后病人紫绀消失，活动能力明显增强。 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：心血管内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法： 1﹒肺血明显少的患儿，如发绀严重或反复缺氧发作，应在出生后1～6个月内行体‐肺动脉分流术。
2﹒肺血明显增多的新生儿，如心力衰竭用药物难以控制，可做肺动脉束窄术。
3﹒TA 只[详细]
发病原因：一、发病原因
一般认为，胚胎在正常发育情况下，心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。三尖瓣从心内膜垫和右室心肌分化而成，在这个过程中三尖 [详细]
临床表现： ● CXR
◆ 正常或轻度心影增大
◆ 右心房增大
◆ 如肺动脉狭窄或闭锁，肺纹理减少；如果肺血流（PBF）不受限制，肺纹理增多
● 心电图：电轴左偏[详细]

三尖瓣闭锁

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