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苯丙酮尿症

苯丙酮尿症简介

苯丙酮尿症(PKU)是一种罕见的先天遗传性疾病。主要机制是身体不能分解苯丙氨酸,使它在血液和脑中积累。高水平的苯丙氨酸可以损害大脑。在治疗方面,PKU应用特殊的低蛋白饮食治疗,来降低身体中苯丙氨酸的水平并防止脑损伤。如果开始治疗的时间较早,PKU通常不引起任何症状。如果放任PKU不治疗,将对脑和神经系统的损害并导致:学习障碍,行动困难,癫痫。高水平的苯丙氨酸也可能引起湿疹。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:苯丙酮尿症
  • 发病部位:全身
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:儿童
  • 发病原因: 苯丙氨酸羟化酶不能起作用而导致血液和其他组织中的苯丙氨酸水平升高
  • 相关症状:
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诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法:饮食食疗

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