基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：IPF;特发性肺纤维变性
• 发病部位：肺
• 传染性：无传染性
• 高发人群：所有人群
• 发病原因： 病因不明，发病机制亦未完全阐明，但有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致，周围血所反映出的是免疫异常比较突出，而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主，而肺局部组织的异常
• 相关症状： １.呼吸困难
  劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼d‘动和辅助肌参与呼吸，但大多没有端坐呼吸。
  ２.咳嗽、咳痰
  早期无咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰，偶见
• 相关疾病： 可有继发性感染，肺原性心脏病自发性气胸。最终发生肺纤维化，导致心、肺功能衰竭。广泛的肺纤维化容易并发肺癌，晚期出现肺动脉高压和肺心病等。
  

诊疗知识

• 就诊科室：呼吸内科
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法：１.药物治疗
  吡非尼酮：截至目前，吡非尼酮是全球第一个获批治疗特发性肺纤维化的药物，是国际指南推荐等级最高的治疗IPF药物，也是我国唯一获得sFDA批准的用于IPF治疗的药物。
  非药物治疗
  ２. 氧疗