基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：胆道闭锁
• 发病部位：胆
• 传染性：无传染性
• 高发人群：女多于男，约1．5：1
• 发病原因： 在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现：①第一次排出的胎粪常是正常色泽，提示早期的胆道是通畅的
• 相关症状： 1.患儿生后1～2周内表现多无异常。临床症状出现的时间和程度存在差异，一些患儿新生儿期即出现陶土样大便和日渐加深的黄疸;另一些患儿则相反，出现症状较晚，大便也只是呈现淡黄色，容易延误诊治;一些
• 相关疾病： 先天性胆道闭锁并发症
  胆道闭锁首先引起肝脏改变，肝功能受损，晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血，不少患儿有脐疝或腹股沟疝。
  术后并发症常威胁生命，最

诊疗知识

• 就诊科室：消化内科
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法： 大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。1.葛西手术手术方法包括三部分：①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝