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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁简介

先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:先天性肠闭锁
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:新生儿外科多见
  • 发病原因: 由于胚胎发育阶段空化不全所致。也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍,阻碍了其正常发育所致。肠闭锁一般分三种类型:1.肠腔内存在隔膜,使肠腔完全阻塞。2.肠管中断,两肠段间仅为一索状纤维带相连。
  • 相关症状: 1﹒呕吐患儿生后即有呕吐,呕吐物多含有胆汁,量多。低位肠闭锁可吐出粪汁样物。
    2﹒腹胀低位肠闭锁腹胀明显,高位肠闭锁仅见上腹饱胀且不明显。
    3﹒便秘生后无胎便或仅有少量灰白色或
  • 相关疾病: 常并发脱水、酸中毒,并发吸入性肺炎,肠穿孔时并发腹膜炎,气腹,休克等。并常并发其他先天性畸形:如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形,多指(趾)、尿

诊疗知识

  • 就诊科室:普通外科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法: 肠闭锁确诊后,应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后,立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除,如为盲段式闭锁,则做端端吻合,术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管,以防止发生术后吻合口通过

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