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先天性肠旋转不良

先天性肠旋转不良简介

是指在胚胎期肠发育过程中,以肠系膜上动脈為轴心的旋转运动不完全或异常,使肠道位置发生变异和肠系膜附着不全而引起的肠梗阻。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:先天性肠旋转不良
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:儿童人群
  • 发病原因: 如果肠旋转异常或中止于任何阶段均可造成肠旋转不良。当肠管旋转不全,盲肠位于上腹或左腹,附着于右后腹壁至盲肠的宽广腹膜索带可压迫十二指肠第二部引起梗阻;也可因位于十二指肠前的盲肠直接压迫所致。另
  • 相关症状: 先天性肠旋转不良(congenital intestinal malrota tion)是在胚胎发育过程中,中肠旋转异常所致,胚胎4周时中肠袢(midgut环)形成,肠袢顶部与卵黄蒂通连,肠系
  • 相关疾病: 由于肠旋转异常过程复杂,造成多种病理表现及并发症,依其发生率多寡分述如下。
    1.腹膜索带压迫十二指肠 当回肠盲肠袢旋转受阻,盲肠停留在右上腹、胃下方或左上腹部时,由盲肠和升结肠

诊疗知识

  • 就诊科室:普通外科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法: 明显肠梗阻症状时,应在补充液体、纠正水、电解质紊乱,放置鼻胃管减压后,尽早施行手术治疗。手术的原则是解除梗阻恢复肠道的通畅,标准方法是Ladd手术,即根据不同情况采用切断压迫十二指肠的腹膜索带

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