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先天性肝囊肿简介
先天性肝囊肿是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝及单发性肝囊肿。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:先天性肝囊肿
- 发病部位:肝
- 传染性:无传染性
- 高发人群:所有人群
- 发病原因: 病因尚不清楚。一般认为系起源于肝内迷走的胆管,是胚胎期肝内胆管和淋巴管发育障碍所致。也有认为可能是胎儿期患胆管炎,使肝内小胆管闭塞,近端小胆管逐渐扩张,或肝内胆管其他病变引起局部增生阻塞所造成
- 相关症状: 肝囊肿生长缓慢,临床上多无任何症状,囊肿增大后可出现压迫症状,并常引起上腹部钝痛。囊肿还可压迫胆道引起黄疸。 本病无特异性实验室诊断指标,但超声波检查的普及使肝囊肿很易被发现,辅以其他
- 相关疾病: 先天性肝囊肿并发症 并发症比较少见,最多见的症状是囊内出血,临床表现为突然剧烈的腹痛及囊肿增大。这种并发症几乎均见于50岁以上的妇女,但极少数病人腹痛则较为轻微,甚至没有,出血时超声下
诊疗知识
- 就诊科室:肝胆外科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法: 一般多发性小囊肿无临床症状,不需治疗。局限性肝囊肿可行肝切除或囊肿切除。如囊肿巨大,症状明显并有破裂危险,可行囊肿部分切除或开窗术。如合并多囊肾,且肾功能不良者,缺乏有效治疗方法,预后不良。