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先天性短食管简介
根据胸腔胃和膈裂孔间的解剖关系可将短食管分为先天性短食管和继发性短食管;先天短食管膈裂孔的腹膜解剖关系是正常的,所有胸腔胃的血液供应来自胸主动脉而继发性短食管由于胃体疝入膈上,膈肌裂孔较大,腹膜可随胃体一同向上突入胸腔供应胃体的血管自然随胸胃进入膈肌之上。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:先天性短食管
- 发病部位:食管
- 传染性:无传染性
- 高发人群:所有人群
- 发病原因: 先天性短食管疾病病因 一、发病原因 先天短食管是在胚胎发育过程中发生障碍,形成短食管,其机制目前尚不清楚。在胚胎第5~6周继气管分离之后,管状食管已形成,随着胸
- 相关症状: 常出生后即开始有咽下困难和反胃的症状,常偶然发现;在成人也可有轻度咽下困难,胃酸反流至食管导致溃疡而有胸骨后疼痛,可放射至背部。
- 相关疾病: 先天性短食管并发症 易并发支气管肺炎。
诊疗知识
- 就诊科室:胸外科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法: 1﹒对症治疗 为防止胃酸倒流入食管造成食管溃疡,休息时采用半坐位偏右。注意饮食,可饭后服用胃酸中和剂。 2﹒手术治疗 食管轻度狭窄者可行扩张疗法;狭窄严重者手术切除;食管过短者可行结肠