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先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁简介

先天性后鼻孔闭锁为一种先天性发育畸形,其病因尚不清楚,有胚胎发育时鼻颊膜遗留;颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块所堵塞,逐渐转化为膜性或骨性间隔;后鼻孔周围组织增生过多形成闭锁;环绕颊鼻膜的鼻突和腭突区异常发育等学说。本病尚有遗传倾向。闭锁可发生于单侧或双侧后鼻孔,单侧者多于双侧,约3 ∶2,单侧者约60%发生于右侧。闭锁可为部分性或完全性,以完全性为多。可为膜性或骨性,两者之比为1 ∶9。此病女性多发,二性之比约为2 ∶1~5 ∶1。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:先天性后鼻孔闭锁
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:新生儿
  • 发病原因: 1.多数学者认为是胚胎期鼻颊膜或咽颊膜不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性、骨性或混合性,闭锁部间隔可以菲薄如纸,也可厚达12毫米,但多在2毫米左右。其间
  • 相关症状: 临床多见于婴幼儿,女性多于男性,男女比例为1∶2 或1∶3。单侧闭锁者症状较轻,表现为患侧鼻阻,鼻腔内潴留黏液性分泌物;双侧闭锁者出生后即可出现呼吸困难和发绀,不能吮奶,严重可发生窒息死亡。
  • 相关疾病: 常出现有咽部干燥、胸廓发育不良等。新生儿出现阵发生性紫绀及窒息,即闭口时呼吸困难,乃致紫绀、窒息,在张口啼哭时症状消退或缓解童年;在吮奶时症状加重,乃致以后营养不良。患儿无鼻呼吸功通能,常因肺

诊疗知识

  • 就诊科室:鼻科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法: 1.一般紧急措施新生儿降生后,若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁,应按急诊处理,建立经口呼吸通道,保持呼吸通畅,防止窒息,维持营养。可取一橡皮奶头,剪去其顶端,插入口中,用面条系于头部固定,以利经口

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