基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：假性甲状旁腺功能减退症
• 发病部位：颈部，甲状腺
• 传染性：无传染性
• 高发人群：所有人群
• 发病原因： （一）Ⅰ型
  分为Ⅰa型及Ⅰb型。Ⅰa型为PSHP 的主要类型，是由于PTH 受体蛋白功能缺陷，使PTH 不能与靶细胞膜受体结合而失去PTH 活性，血钙不升高，尿磷排出不增多，尿CAMP
• 相关症状： 本病罕见，常有家族性，症状常于小儿期就出现。临床表现与甲状旁腺功能减退症相同，如发作性手足搐搦症、感觉异常或癫痫。但一般来说，其临床表现较真性者轻。病儿常有体态异常、智力迟钝、体型粗矮、脸圆、
• 相关疾病： 假性甲状旁腺功能减退症并发症
  在特发性甲状旁腺功能减退症中，容易出现贫血、白色念珠菌感染等表现，尚可同时伴随Schmidt综合征，即甲状腺功能减退症伴肾上腺皮质功能减退症或(和)糖尿病

诊疗知识

• 就诊科室：内分泌内科
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法： 本病治疗与原发性甲旁减相同。应注意长期纠正低钙血症，甚至需终生治疗。