颅狭症是一种少见的儿科疾病，发病率大概1/1800-1/3000之间，患者中3/4是男婴。80-95%的颅狭症都是非综合征型。有超过150种不同的综合征可能导致综合征型颅狭症，每一种都很罕见，其中比例比较高的几种包括：

阿佩尔综合征（塔头并指综合征），发病率约1/100000，在出生前即出现了骨骼发育的异常，包括头、手、脚和脸部的畸形；

克鲁宗综合征，发病率约1/60000，通常发生头颅和面部的骨骼畸形，会导致严重的毁容；

斐弗综合征，发病率大概1/100000，骨骼生长异常，可以造成头面部的发育异常，经常伴随大脚趾、宽拇指和手脚连蹼；

尖头并指综合征III型，一种发病率约1/50000的基因疾病，常常造成一些列发育异常包括面部缺陷。