血友病简介
血友病是一种遗传性疾病,是由于遗传性的凝血因子缺乏导致的凝血功能低下。正常人在皮肤出血的时候,血液中的凝血因子被激活,与血液中的血小板结合,使血液粘度增大堵住出血口,最终出血停止。然而,血友病患者却缺乏某些重要的凝血因子,这使得他们的出血时间更长,更不容易止血。血友病患者的缺陷基因来自父母一方或父母双方。
血友病的遗传方式是伴X隐性遗传病,由于这种特殊的遗传方式,故大多数患者都为男性。据估计,在全世界范围内,男孩罹患血友病A的可能性为1/5000,罹患血友病B的可能性为1/30000。女性血友病基因携带者可能也会有症状,如月经过多,并且,当一个女孩的父母双方都携带血友病基因的时候,她就有可能发病。如果有血友病家族史,应该在其孕前、孕中以及孩子出生之后对他进行血友病检测,以期早期诊断。对于没有家族史的患者,往往在儿童时期就因出血症状得到确诊。