特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是以周围血中血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍、无明显脾脏肿大、临床可伴有皮肤黏膜等出血为特征的一组自身免疫性疾病。目前认为其发病机制主要是由于抗血小板膜糖蛋白的自身抗体的存在，导致血小板破坏的增加；或由于识别巨核细胞的抗体的影响，骨髓内血小板的产生不能适当的增加所致的血小板减少症。妊娠合并ITP报道发生率为1‰～2‰，抗血小板抗体可主动通过胎盘而引起胎儿或新生儿被动免疫性血小板减少症（neo natal passive immune thrombocytopenia，PIT），甚至增加新生儿颅内出血（neonatal in tracranial hemorrhage，ICH）的危险。