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先天性后鼻孔闭锁
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先天性后鼻孔闭锁
简介
先天性后鼻孔闭锁为一种先天性发育畸形,其病因尚不清楚,有胚胎发育时鼻颊膜遗留;颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块所堵塞,逐渐转化为膜性或骨性间隔;后鼻孔周围组织增生过多形成闭锁;环绕颊鼻膜的鼻突和腭突区异常发育等学说。本病尚有遗传倾向。闭锁可发生于单侧或双侧后鼻孔,单侧者多于双侧,约3 ∶2,单侧者约60%发生于右侧。闭锁可为部分性或完全性,以完全性为多。可为膜性或骨性,两者之比为1 ∶9。此病女性多发,二性之比约为2 ∶1~5 ∶1。
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